Kunne du tænke dig at arbejde i en mellemstor pharma virksomhed med store muligheder for faglig og personlig udvikling? Så er du måske vores nye kollega i QA.

Vi søger en erfaren og engageret QA-akademiker til en opnormeret af QA-afdelingen. I denne stilling, vil man have ansvaret som QA for QC-området, samt blive en nøgleperson i den fortsatte udvikling af virksomhedens kvalitetssystem (QMS). Som vores nye kollega bliver du en del af en QA-afdeling og en virksomhed i udvikling, som du fra start kan være med til at præge.

Du overtager stillingen som QA for QC-området fra en erfaren kollega, som vil være til rådighed for oplæring og sparring i samarbejde med øvrige kolleger i QA og QC. Det sikrer en tryg og grundig indkøring i dit nye ansvarsområde. Opnormeringen sker på baggrund af et behov for flere QA-ressourcer til opgaver og projekter på tværs af virksomheden.

Om QA-afdelingen
I QA vil vi gerne byde dig velkommen, som vores nye kollega, i en afdeling med et rigtigt godt kollegateam. Vi er 18 engagerede og hjælpsomme kollegaer, der dagligt samarbejder omkring GMP og GDP compliance på tværs af virksomheden. QA er organiseret således, at de ansatte QA akademikere hver har deres QA-kontaktområde(r) i virksomhedens forskellige GMP/GDP områder inden for Produktion, Kvalitet og Logistik. I afdelingen varetages også færdigvarefrigivelse (QPd). Sidst nævnte opgave vil ikke være en del af din stilling og varetages af dine kollegaer.

Om virksomheden
Du får din daglige gang på vores hovedadresse på Marielundvej i Herlev i et hus med ca. 300 ansatte. Virksomhedens ca. 800 medarbejdere er fordelt på Region Hovedstadens hospitaler, hvor der bl.a. arbejdes med robotter til færdigfremstilling af kræftmedicin samt fremstilling af sterile og galeniske lægemidler – herunder ca. 50 registrerede lægemidler og en stor bredde i projekter og valideringsaktiviteter. I vores QC afdeling er der ca. 25 ansatte, som arbejder med råvare og færdigvareanalyser i mikrobiologisk og kemisk laboratorium.

Dine arbejdsopgaver

• QA-ansvarlig for QC-området, herunder GMP-review af dokumenter som ændringssager, risikovurderinger, kvalificeringer, SOP’er og afvigelser
• Deltagelse i udvikling og forbedring af virksomhedens QMS i samarbejde med QA-kolleger og øvrige afdelinger
• Bidrag til projekter og tværgående forbedringsinitiativer – tilpasset dine erfaringer og præferencer
• Sikring af virksomhedens efterlevelse af GXP-krav og fortsat udvikling af kvalitetssikring

Din profil
Du er farmaceut, kemiingeniør, biokemiker eller har en lignende naturvidenskabelig baggrund. Du har erfaring med EU GMP og gerne fra QA/QC eller produktion. Det er en fordel, hvis du har erfaring med ét eller flere af følgende områder:

• Arbejde i eller QA-samarbejde med QC-laboratorier
• Leverandørgodkendelser og kontrakter
• Forståelse for sammenhænge på tværs i en virksomhed samt krav til QMS-procedurer i en GMP-virksomhed
• Audits og selvinspektioner
• Træning i GMP/GDP

Som person er du ansvarsbevidst, engageret og har et godt humør. Du trives med en bred kontaktflade og samarbejde på tværs af faggrupper.

Det får du hos os
Du bliver en del af et team, hvor vi vægter en god hverdag og plads til forskellighed. Du får en grundig oplæring tilpasset dine erfaringer.

Vi tilbyder:

• Flekstid og betalt frokostpause
• Mulighed for hjemmearbejde
• Gratis adgang til motionsrum og massage i arbejdstiden
• Sociale aktiviteter som fredagshygge, strikkeklub, kunstforening og læseklub

Ansættelsesvilkår
Stillingen er på 37 timer med jobstart 1. december 2025. Løn- og ansættelsesvilkår ifølge gældende overenskomst.

Ansøgningsprocedure
Vil du vide mere om stillingen, er du velkommen til at kontakte QA-leder Mette Pind på 44 57 77 43. Du kan læse mere om virksomheden på: www.apoteket-regionh.dk

Ansøgningsfrist er den 20. oktober 2025. Samtaler afholdes løbende. Ansøgning og CV sendes online via linket i annoncen.