Bliv en nøglespiller i en højpotentiel medtech-virksomhed, der bygger bro mellem videnskab og patient. Vi søger dig, som har en struktureret tilgang med blik for kvalitet og dokumentation, og som har lysten til at bidrage til en spændende vækstrejse med Cercare Medical. 

betterpeople A/S søger på vegne af Cercare Medical A/S en Quality & Regulatory Affairs Specialist. 

Cercare Medical 

Cercare Medical A/S har siden år 2013 udviklet avanceret software, der anvender kunstig intelligens til billedanalyse af MR- og CT-scanninger. Firmaet sælger og tilbyder bl.a. deres løsninger til danske og internationale sundhedssektorer, og samarbejder tæt med globale aktører og producenter af de avancerede scannerenheder, som gør det muligt at benytte Cercare Medicals software på scannerne. Virksomheden er baseret på banebrydende research og robust teknologi, der er opstået ved, at den daværende teknologi ikke var i stand til at levere de resultater, der var påkrævet og teknisk mulige. Firmaet har en stærk tro på, at hver patient skal kunne drage fordel af videnskab og avanceret teknologi. I dag er Cercare Medical internationalt anerkendt for at levere unikke softwareløsninger, der giver sundhedspersonale mulighed for at diagnosticere hurtigere og mere præcist - blandt andet gennem patenterede biomarkører. 

Virksomheden har i dag omkring 50 ansatte med base i Aarhus C, inklusiv kommercielle ansvarlige i udlandet. 

Gør en forskel i medtech – med struktur og systematik 

Som Quality & Regulatory Affairs Specialist er du med til at bringe morgendagens diagnostiske metoder indenfor eksempelvis hjernesygdomme til markedet. Du motiveres af at være en vigtig del af et hold, som bringer de nyeste forskningsresultater tilgængelige i klinikken, og som ultimativt kommer patienter til gode. Du er nysgerrig på at spille en vigtig rolle i krydsfeltet mellem kvalitet og markedet, og gennem processer, regulativer og standarder sikrer du, at Cercare Medicals produkter lever op til de højeste kvalitetskrav. Din hverdag vil blandt andet bestå i at sikre, at de markedsførte produkter lever op til de høje kvalitetskrav, som slutbrugerne forventer i tidskritiske og/eller komplekse diagnostiske situationer. Som en del af dette skal det sikres, at processer og dokumentation lever op til gældende standarder, og at værktøjer og systemer fungerer, som de skal. Du vil arbejde med virksomhedens processer og udarbejde dokumentation, og bidrage til løbende forbedring, optimering og strømlining af kvalitetssikringen. Vi ser gerne, at du har erfaring med medicinsk udstyr eller beslægtede regulerede områder, og har en forståelse for de regulatoriske rammer, som en medtech-virksomhed arbejder indenfor.  

Gennem denne stilling bliver du bredt eksponeret for kvalitetssikring af medicinsk udstyr – og ikke bare specialiseret i en enkelt klausul i MDR eller en ISO-standard. Og dette både i europæisk og international kontekst. 

Detaljeorienteret og hands-on med blik for helheden 

Stillingen er til dig, der trives med at være hands-on og tage ansvar for at få opgaver fulgt til dørs. Du arbejder struktureret og detaljeorienteret, men evner samtidig at se helheden og bidrage med forbedringer. Du bliver en central del af virksomhedens regulatoriske drift og kvalitetsarbejde, samt del af et team, hvor samarbejde og videndeling er i fokus.  

Vi søger en person, der kan kommunikere klart og præcist, både på dansk og engelsk, og som samtidig er løsningsorienteret og konstruktiv. Har du tidligere arbejdet med software eller i en vækstvirksomhed, er det en fordel, men vigtigst er, at du har lyst til at udvikle dig sammen med virksomheden og bidrage til at forme processerne fremadrettet. 

Faglig udvikling i et internationalt miljø 

Cercare Medical tilbyder en spændende stilling i en virksomhed i hastig udvikling, hvor du får mulighed for at forme din rolle i takt med virksomhedens vækstrejse. Du bliver en del af et produktunivers, der gør en reel forskel for patienter og sundhedspersonale. Her er højt til loftet, faglig sparring og et internationalt miljø med fokus på samarbejde, ambition og personlig udvikling. Arbejdspladsen er på Navitas i Aarhus C. 

Rekrutteringen varetages af betterpeople A/S 
Da stillingen ønskes besat hurtigst muligt, behandler vi ansøgninger løbende. Der ventes dog gerne på den rette kandidat. Har du spørgsmål til stillingen, så kontakt venligst Claus Bak på e-mail cb@betterpeople.dk. Alle ansøgninger behandles fortroligt og med diskretion. Med henvisning til persondatareglerne modtages ansøgninger KUN via link på hjemmesiden. Kan du ikke uploade din ansøgning via ansøgningsknappen, bedes du kontakte os. 

OBS: Vores annonce bliver automatisk og løbende fornyet på jobportalerne, indtil stillingen er besat. En fornyelse af et stillingsopslag er ikke et udtryk for genopslag, selvom det kan fremstå sådan.   

(C) betterpeople A/S