Er du i gang med en sundhedsvidenskabelig uddannelse og interesseret i at arbejde med opgaver inden for godkendelse og overvågning af kliniske forsøg? Så er du måske den vi søger i Lægemiddelstyrelsens sektion for kliniske forsøg.

Dit arbejde

• Jobbet indebærer mange forskelligartede administrative opgaver som er forbundet med godkendelse og overvågning af kliniske forsøg. Du er dog primært tilknyttet sektionens arbejde med sikkerhedsovervågning af kliniske forsøg.
• Administrativ håndtering af bivirkninger
• Oprettelse og journalisering af sager i vores journaliseringssystem
• Korrespondance med sponsorer for kliniske forsøg
• Håndtere sagsflow i sektionen

Arbejdsopgaverne er beskrevet i vores kvalitetssystem, og du tildeles hovedansvaret for en eller flere opgaver.

Din baggrund

Vi forventer, at du er studerende på sundhedsvidenskabelig uddannelse fx farmaceut, læge eller folkesundhed.

Vi lægger desuden vægt på, at:

• du er systematisk, har en ordenssans og får tingene fra hånden
• du behersker engelsk og dansk i skrift og tale, og er ikke bange for at tage telefonen, når der er behov for det.
• du har IT flair og er hurtig til at sætte dig ind i nye systemer og fagområder.
• du arbejder selvstændigt og spørger hvis du er i tvivl.
• du gerne har relevant erfaring med arbejde hos en myndighed eller pharmacovigilance

Om Sektion for Klinisk Forsøg

I sektion for Kliniske Forsøg er vi omkring 30 medarbejdere, der hver dag arbejder for at det er sikkert og trygt for patienter og borgere at deltage i kliniske forsøg med lægemidler.

Vi har fokus på at skabe mest mulig værdi ved 1) at foretage regulatorisk sagsbehandling på et højt niveu, 2) sikre løbende dialog med vores interessenter og 3) at skabe og videreudvikle sikre og pragmatiske regulatoriske rammer for den kliniske forskning.

Læs mere om os og vores arbejde på Lægemiddelstyrelsen.dk/kf.

Om ansættelsen

Arbejdstiden er 10 timer om ugen, og du planlægger selv din ugentlige arbejdstid som skal ligge indenfor normal kontortid (hverdage fra 9-17). Der er i et vist omfang mulighed for hjemmearbejde.

Du bliver ansat efter gældende overenskomst mellem Finansministeriet og Offentligt ansattes Organisationer – Det Statslige Område (OAO-S Fællesoverenskomsten) med tilhørende organisationsaftale med HK/Stat for kontorfunktionærer, laboranter og it-medarbejdere (HK), jf. aftalens bestemmelser vedrørende timelønnede.

I Lægemiddelstyrelsen træffer vi afgørelser i myndighedssager, og det er vigtigt for os, at man ikke kan stille spørgsmål ved vores habilitet. Derfor er det en forudsætning, at du ikke ejer aktier, anparter, andele eller lignende i en lægemiddel- og/eller medicovirksomhed. Du har dog en vis periode til at sælge dem, hvis du i dag ejer såkaldte medarbejderaktier i en lægemiddel- og/eller medicovirksomhed.

Kontakt os gerne

Få mere at vide om stillingen ved at ringe til Teamleder Karen Ekkelund Petersen på +45 20 23 14 91.
Du kan læse mere om os og vores opgaver på Lægemiddelstyrelsen.dk.

Er du interesseret?

Klik på "søg stillingen" og send os din ansøgning med CV og eksamensbevis.
Vi regner med at holde ansættelsessamtaler i 22.