Projektmedarbejder til klinisk forskning i NSGO-CTU på Rigshospitalet i København

fuldtid
Projektmedarbejder til klinisk forskning i NSGO-CTU på Rigshospitalet i København
  • Rigshospitalet
  • Blegdamsvej 9, 2100 København Ø
Vil du koordinere og drive internationale kliniske kræftstudier og bidrage til bedre behandling for kvinder med underlivskræft og trives du med ansvar, samarbejde og et højt fagligt niveau i et stærkt engageret team med både ambitioner og humor?

Så er det måske dig, vi søger som vores nye kollega i NSGO-CTU.

Om stillingen
Vi søger en projektmedarbejder til en fast stilling med opstart snarest muligt.

Du bliver en central del af vores Clinical Trial Unit, hvor du er med til at planlægge, koordinere og gennemføre internationale kliniske studier i tæt samarbejde med forskere, hospitaler og industripartnere på tværs af lande.

Hvem er vi?
NSGO-CTU er en international forskningsenhed med base på Rigshospitalet i København og en del af Center for Kræft og Organsygdomme.
Vi driver kliniske forsøg inden for gynækologisk kræft i Norden, Europa og globalt – og er en aktiv del af det europæiske samarbejde ENGOT.

Vi afholder årligt konferencer og møder for eksperter indenfor vores område, der styrker og udbreder ny viden om gynækologisk kræft og behandling.

Hos os får du:

  • Et fagligt stærkt og engageret team
  • En international samarbejdsflade
  • Et arbejdsmiljø præget af høj kvalitet, samarbejde og humor
Dine opgaver

Du får ansvar for koordinering af kliniske studier fra start til slut – herunder:

  • Udarbejdelse af studieprotokoller og forskningsdokumenter
  • Myndighedsansøgninger i Danmark og internationalt (inkl. EU-CTR)
  • Opsætning af studiedatabaser og kvalitetssikring af studiedata (eCRF, data cleaning)
  • Budgetter, kontrakter og økonomiopfølgning
  • Planlægning af monitorering og kvalitetssikring
  • Kommunikation med sites og internationale samarbejdspartnere, herunder medicinalindustrien, CRO-firmaer, GCP-enheder
  • Vedligeholdelse af forsøgsdokumentation (TMF/ISF)
  • Planlægning og facilitering af møder og konferencer
  • Opsætning og vedligeholdelse af Trial Master File
  • Udarbejdelse af guidelines og SOP’s
Hvem er du?

Vi forestiller os, at du:

  • Har flere års erfaring fra klinisk forskning (fx som projektleder, projektkoordinator, projektsygeplejerske eller lignende)
  • Har kendskab til GCP og gerne onkologi/hæmatologi
  • Arbejder struktureret og bevarer overblikket – også når tempoet er højt
  • Tager ansvar og trives med selvstændige opgaver
  • Er samarbejdsorienteret og trives i et mindre team
  • Kommunikerer flydende på engelsk (skriftligt og mundtligt)
  • Har flair for IT og gerne erfaring med elektroniske databaser
  • Har kendskab til GDPR
Hvad tilbyder vi?

  • En spændende og varieret hverdag i et internationalt forskningsmiljø
  • Tæt samarbejde med førende eksperter inden for kræftforskning
  • Fleksible opgaver og mulighed for faglig udvikling
  • Top professionelle kolleger og et stærkt kollegialt fællesskab med godt humør
Arbejdstid: 37 timer/uge (typisk kl. 8–15.30)
Der kan forekomme rejseaktivitet og enkelte møder uden for normal arbejdstid.

Løn og ansættelsesvilkår i henhold til relevant overenskomst og Regionernes Lønnings- og Takstnævn.

Ansøgning

Send din motiverede ansøgning og CV (på engelsk) senest 25. maj 2026.

Vi forventer at afholde ansættelsessamtaler i uge 24 & 25.
Vi behandler ansøgninger løbende – så søg gerne hurtigt.

Har du spørgsmål, er du velkommen til at kontakte: Medical Director Kristine Madsen på kristine.madsen.01@regionh.dk

Læs mere om os her.

Log ind